Международное непатентованное название:

хондроитинсульфат

Лекарственная форма:

раствор для инъекций

Состав:

В 1 мл препарата содержится 100 мг хондроитинсульфата натрия (активное вещество) и 9 мг бензинового спирта в качестве консерванта.
Активное вещество - хондроитинсульфат натрия, выделяемый из хрящевой ткани трахей крупного рогатого скота, со средней молекулярной массой около 11000 дальтон.

Описание:

Бесцветная или бесцветная со слегка желтоватым оттенком прозрачная жидкость с запахом спирта бензинового.

Фармакотерапевтическая группа

Регенерации стимулятор. Код АТС М09АХ02

Фармакологическое действие

Влияет на обменные процессы в гиалиновом хряще, уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. При лечении препаратом Мукосат уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов.

Фармакокинетика:

Хондроитинсульфат натрия легко всасывается. Уже через 30 минут после внутримышечной инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях: максимальная концентрация достигается через 1 час; затем его содержание в течение 2 суток постепенно снижается.
Хондроитинсульфат натрия накапливается, главным образом, в хрящевой ткани, образующей суставы. Синовиальная оболочка не является препятствием для его проникновения в полость сустава. Через 15 минут после внутримышечной инъекции хондроитинсульфат натрия обнаруживается в синовиальной жидкости, затем он попадает в суставной хрящ, где его содержание достигает максимума через 48 часов.

Фармакодинамика:

Хондроитинсульфат натрия является природным компонентом хрящевой ткани. Дегенеративные изменения в суставах сопровождаются его потерей. Лекарственный препарат Мукосат служит средством заместительной терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, положительный эффект наблюдается уже через 2-3 недели после начала введения препарата. Уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции и геморрагии в месте инъекции. В этих случаях препарат отменяют.

Форма выпуска:

Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл. По 1 или 2 мл в ампулы нейтрального стекла. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или ленты полистирольной и фольги алюминиевой печатной лакированной или бумаги с однослойным поливинилиденхлоридным покрытием (или без фольги и покрытия).
По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
В случае производства на ОАО «Синтез»: Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл. По 1 мл или 2 мл в ампулы нейтрального стекла. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или без фольги. 1 или 2 ячейковые упаковки помещают в пачку из картона. В каждую пачку вкладывают инструкцию по применению и скарификатор ампульный. Скарификатор ампульный в пачки не вкладывают в случае использования ампул с кольцом излома или с надрезом и точкой.

Условия хранения

. Хранить в защищенном от света месте при температуре от 0 до 20 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не использовать препарат по истечении срока годности.
Отпуск из аптек
По рецепту врача.