Торговое наименование:

Зинерит
МНН: эритромицин

Лекарственная форма:

порошок для приготовления раствора для наружного применения в комплекте с растворителем и аппликатором.

Состав

Упаковка

препарата представляет собой два флакона, один из которых содержит активные вещества в виде порошка, а другой – вспомогательные компоненты в виде раствора. До смешивания содержимое флаконов имеет следующий состав:
Порошок для приготовления раствора для наружного применения; приложенный растворитель - бесцветный, прозрачный.
1 фл. 1 мл готового р-ра
эритромицин 1.2 г 40 мг
цинка ацетата дигидрат микронизированный 360 мг 12 мг
Растворитель: диизопропилсебакат, этанол.

Описание:

бесцветная прозрачная жидкость

Фармакотерапевтическая группа:

сыпи угревой средство лечения
Код АТС: [D10AF52]

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Зинерит – эритромицин-цинковый комплекс. Оказывает противовоспалительное, противомикробное действие и комедонолитическое действие.
Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propiombacterium acne и Streptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие.

Фармакокинетика

Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма.

Побочное действие

Местные реакции: иногда может возникать ощущение жжения, раздражение, сухость кожных покровов в месте нанесения препарата (как правило, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий Зинерита с другими лекарственными препаратами.

Передозировка

препарата
Случайная передозировка маловероятна из-за особенностей местного применения препарата.

Особые указания

Следует учитывать вероятность развития перекресной резистентности к другим макролидам, линкомицину, клиндамицину. Необходимо избегать попадания в глаза, на слизистую оболочку полости рта и носа (возможно раздражение или ожог).

Беременность и лактация

В настоящее время установлено, что возможно применение препарата в периоды беременности и лактации (грудного вскармливания) по показаниям в рекомендуемых дозах.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для наружного применения в комплекте с растворителем во флаконах по 30 мл и аппликатором в картонной пачке с инструкцией по применению.
Флаконы пластиковые (1) в комплекте с растворителем (фл. 30 мл 1 шт.) и аппликатором - пачки картонные.

Условия хранения

.
При температуре от 15 до 25°С, в недоступном для детей месте.
Сроки годности.
3 года. Не применять после истечения срока годности.
Приготовленный раствор может храниться в течение 5 недель после приготовления при температуре 15-20°С.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.